फार्मास्युटिकल पैकेजिंग एल्यूमीनियम पन्नी बैग के लिए परीक्षण मानक क्या हैं?

फार्मास्युटिकल पैकेजिंग एल्यूमीनियम पन्नी सामग्री आपूर्तिकर्ताओं से सामान प्राप्त करते समय, फार्मास्युटिकल पैकेजिंग एल्यूमीनियम पन्नी बैग की योग्यता का न्याय करने के लिए किन पहलुओं का उपयोग किया जाना चाहिए, या परीक्षण रिपोर्ट में कौन से परीक्षण आइटम शामिल किए जाने चाहिए? आइए सभी को पता लगाने के लिए ले चलते हैं।
पीईटी / एएल / पीई संरचना के साथ फार्मास्युटिकल पैकेजिंग के लिए एल्यूमीनियम पन्नी का विश्लेषण:
1. सूरत: प्रत्यक्ष प्राकृतिक प्रकाश के साथ उज्ज्वल स्थान। समग्र परतों, हवा के बुलबुले, झुर्रियाँ और गंदगी के बीच वेध, विदेशी पदार्थ, गंध, आसंजन, पृथक्करण और स्पष्ट क्षति जैसे कोई दोष नहीं होने चाहिए। कंपोजिट बैग का हीट-सील्ड हिस्सा फ्लैट और गैप से मुक्त होना चाहिए।
2. बैरियर प्रदर्शन: 38 डिग्री ± 2 डिग्री के परीक्षण तापमान और 90 प्रतिशत ±5 प्रतिशत के सापेक्ष तापमान पर, जल वाष्प संचरण दर 0.5g/(m2* से अधिक नहीं होनी चाहिए 24h)। उन्हीं प्रायोगिक स्थितियों के तहत, ऑक्सीजन संचरण दर 0.5g/(m2*24h) से अधिक नहीं होगी। 0.5cm3/(m2.24h) से अधिक।
3. भौतिक गुण: अनुदैर्ध्य और अनुप्रस्थ दिशाओं में PE परत और AL परत की छीलने की ताकत 2.5N/15mm4 से कम नहीं होगी। शक्ति परीक्षण: 100mmx100mm के 4 नमूने लें और कोई दो रखें। परीक्षण के टुकड़े की पीई सतह को हीट सीलिंग के लिए हीट सीलिंग उपकरण पर लगाया जाता है। हीट सीलिंग तापमान 150-170 डिग्री है, दबाव 0.2-0.3Mpa है, और समय 1 सेकंड है। दो टुकड़ों के बीच औसत छीलने की ताकत 12N/15mm से कम नहीं होनी चाहिए।
ये कुछ सामान्य परीक्षण आइटम हैं, और वास्तविक स्थिति के अनुसार उत्पाद में आवश्यक परीक्षण की स्थिति भी जोड़ी जा सकती है: उदाहरण के लिए: [विलायक अवशेष], [बैग दबाव प्रदर्शन], [बैग प्रदर्शन], [विघटन परीक्षण], [ माइक्रोबियल सीमा], [असामान्य विषाक्तता], आदि। फार्मास्युटिकल पैकेजिंग एल्यूमीनियम पन्नी बैग के परीक्षण मानकों के लिए, कृपया राष्ट्रीय मानक YBB 00132002-2015 देखें।